Моя первая книга. Энциклопедия малыша   Мир в ладошке (комплект из 5 книг)   В деревне. Развивающие наклейки 

  1. ПОДГОТОВКА К ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ И ЕГО ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
  2. 1.1.1. ОТБОР ПРОБ РАСТЕНИЙ В ПОЛЕВЫХ УСЛОВИЯХ
  3. 1.1.2. ОТБОР ПРОБ ЗЕРНА И КОРМОВ
  4. 1.1.3. ОТБОР ПРОБ УДОБРЕНИЙ
  5. 1.1.4. ОТБОР ПОЧВЕННЫХ ОБРАЗЦОВ
  6. 1.1.5. ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ К АНАЛИЗУ
  7. 1
  8. Реактивы общего пользования, а также приборы и реактивы, надобность в которых уже отпала, должны
  9. Хранят их в толстостенных склянках с притертыми пробками в вытяжных шкафах, удаленных от огня и
  10. Для грубого взвешивания растительного материала и удобрений в полевых условиях используют
  11. Рис. 1. А. Весы технические ВТК-500:
  12. Для этого, не снимая тары с чашки весов, ручку-компенсатор повертывают против часовой стрелки до
  13. Рис. 2. Весы аналитические:
  14. При проведении массовых агрохимических анализов используют многокассетные мешалки
  15. Рис. 3. Прибор для определения гранулометрического состава удобрений РКФ-2У:
  16. Рис. 6. Мельница лабораторная для размалывания растительных образцов ПРП-1:
  17. (К2СГ2О7)
  18. Признаком непригодности хромовой смеси после ее многократного использования служит изменение
  19. 1.5.1. РАСТВОРЫ
  20. Единица моляльности обозначается символом Мл
  21. растворы; более разбавленные растворы неустойчивы при хранении и быстро портятся
  22. 1.5.2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ РАСТВОРОВ
  23. Однако при их приготовлении следует соблюдать необходимые меры предосторожности
  24. Приготовление нормальных растворов.
  25. Приготовление титрованных растворов.
  26. Фиксаналы изготавливают в заводских условиях в специальных лабораториях
  27. 1.5.3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ИЗ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ КИСЛОТ
  28. Установление титра кислот.
  29. При более высокой температуре раствора бура теряет часть кристаллизационной воды, и ее молекулярная
  30. Установление титра кислот по навеске соли
  31. 1.5.4. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ЩЕЛОЧЕЙ
  32. растворов щелочей.
  33. раствора — 0,0295 г-мл-1 и т
  34. 1.6.1. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
  35. 1.6.2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
  36. Теоретическое обоснование колориметрического анализа.
  37. Ламберта установлено, что слои раствора равной величины при одинаковых условиях поглощают одну и ту
  38. Бер, изучая поглощение света растворами различной концентрации, установил, что коэффициент
  39. Молярный коэффициент поглощения.
  40. Выбор длины волны при фотометрическом анализе.
  41. Рис. 8. Фотоколориметр КФО:
  42. Рис. 9. Оптическая схема фотоколориметра КФК-2:
  43. Рис. 10. Фотоколориметр КФК-2:
  44. При смене растворов в кюветах следят за тем, чтобы их наружные стенки были чистыми
  45. Рис. 11. Оптическая схема ФЭК-56М:
  46. Рис. 12. Фотоэлектроколориметр ФЭК-56М:
  47. Приемником световой энергии служит один из двух сменных фотоэлементов: сурьмяно-цезиевый фотоэлемент
  48. Модулированные световые потоки отражаются под прямым углом зеркалами 3\ и 32 и, пройдя двумя
  49. Рис. 14. Принципиальная оптическая схема ФЭК-60:
  50. Второй способ изменения состоит в следующем
  51. Современные спектрофотометры, несмотря на большие конструктивные различия, объединяют в себе два
  52. Рис. 15. Спектрофотометр СФ-16:
  53. Рис. 16. Спектрофотометр СФ-26. Условные обозначения те же, что и для СФ-16 (рис. 1*5).
  54. Спектрофотометры снабжены полным набором кварцевых и стеклянных кювет
  55. » и нажимают кнопку «Высокое напряжение» 18; при этом лампы накаливания внутри
  56. 100% пропускания) и открывают шторку фотоэлемента, поставив рукоятку 4 в положение «Откр
  57. В этом случае ток фотоэлемента будет полностью скомпенсирован
  58. Рис. 18. Спектрофотометр «Спекол-10»:
  59. Рис. 19. Оптическая схема спектрофотометра «Спекол-10»:
  60. 1.6.3. НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИЕ
  61. 1.6.4. ПЛАМЕННАЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
  62. Время, в течение которого атомы и молекулы находятся в возбужденном состоянии, составляет 10~8—10~9
  63. Величина фототока в определенном диапазоне находится в прямой зависимости от интенсивности падающего
  64. Рис. 20. Принципиальная схема фотометра для эмиссионной фотометрии пламени:
  65. Рис. 21. Пламенный фотометр ПФМ:
  66. , для ацетилена— 140—180 мм вод
  67. Затем в пламя горелки в определенной последовательности вводят исследуемые растворы и по
  68. Рис. 22. Пламенный фотометр «Флафо-4»:
  69. В приборе предусмотрено грубое десятиступенчатое и точное (бесступенчатое) регулирование
  70. 1,6.5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ ПЛАМЕННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
  71. Источник излучения должен давать свободные от наложений узкие спектральные линии стабильной
  72. Атомно-абсорбционные приборы со светофильтрами (фильтро-фотометры) разработаны преимущественно для
  73. Рис. 24. Атомно-абсорбционный спектрофотометр «Сатурн»:
  74. 1.6.6. ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
  75. N = 1,00027л
  76. Рефрактометры.
  77. Рис. 25. Оптическая схема рефрактометра Аббе:
  78. Рис. 26. Универсальный лабораторный рефрактометр Аббе:
  79. Рис. 27. Переносной (ручной) рефрактометр Аббе:
  80. поляризаторами.
  81. удельным вращением.
  82. Рис. 29. Оптическая схема полутеневого поляриметра:
  83. 1.6.7. ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ
  84. Металлы с менее прочной кристаллической решеткой более активны, они легче отдают свои катионы в
  85. Выбор индикаторного и вспомогательного электродов определяется прежде всего характером решаемой
  86. Для изготовления селективных электронов в настоящее время наряду со специальными стеклами широкое
  87. и активности ионов в растворах.
  88. Рис. 31. Схема прибора с ионсе-.активными электродами:
  89. Рис. 32. Универсальный ионометр ЭВ-74:
  90. Для измерения концентрации (активности) ионов водорода используют стеклянные электроды с водородной
  91. 1.6.8. АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ НЕ ДЕСТРУКТИВНЫЙ АНАЛИЗ КОРМОВ И РАСТИТЕЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ
  92. Рис. 34. Принципиальная оптическая схема инфракрасного спектрофотометра «Инфрапид-61»
  93. В процессе измерения на пути света оказываются поочередно сначала эталонный, а затем исследуемый
  94. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ, ПИТАНИЕ РАСТЕНИЙ И КАЧЕСТВО УРОЖАЯ
  95. Перед визуальной, тканевой или листовой диагностикой растений выполняют агрохимический анализ почв
  96. По методике Стэнфорда и др
  97. Растения, по внешнему виду которых легко определить недостаток или избыток того или другого
  98. К недостатку цинка весьма чувствительны плодовые, особенно цитрусовые
  99. Метод инъекции (в стебель или жилку листа) или опрыскивания позволяет быстро диагностировать
  100. Растительные образцы для диагностического контроля отбирают с типичных для каждого поля по
  101. Химический состав растений сравнивают с результатами почвенных анализов, урожаем с учетом роста и
  102. 2
  103. Продолжение
  104. 4
  105. Продолжение
  106. Каждое соотношение сравнивают со значениями, полученными для высоких урожаев той или иной культуры
  107. 2.4.1. ОТБОР АНАЛИТИЧЕСКИХ ПРОБ
  108. 2.4.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУХОГО ВЕЩЕСТВА И ВЛАГИ В ВОЗДУШНО-СУХОМ И СВЕЖЕМ РАСТИТЕЛЬНОМ МАТЕРИАЛЕ
  109. Бюксы закрывают крышками и определяют массу анализируемого вещества сначала на технических весах
  110. Определение сухого вещества и влаги в свежем растительном материале Свежий растительный материал
  111. 2.4.3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЫРОЙ ЗОЛЫ В РАСТЕНИЯХ
  112. Хорошие результаты получают при озолении вещества при температуре 520—550°С
  113. Стеклянными палочками тщательно перемешивают содержимое тиглей, добиваясь полного растворения золы
  114. 2.4.4. МОКРОЕ ОЗОЛЕНИЕ РАСТЕНИЙ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СОДЕРЖАНИЯ АЗОТА И ЗОЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
  115. 0,15—0,20
  116. Рис. 35. Приспособление (а) для взятия навески и высыпания навески в колбу Кьельдаля (б, в, г).
  117. Параллельно проводят контрольное озоление реактивов (без растительного материала), для чего в колбу
  118. Определение азота.
  119. Рис. 36. Аппарат для отгона аммиака при определении азота микрометодом Кьельдаля:
  120. Определение фосфора по методу Малюгина и Хреновой.
  121. Через 5—10 мин измеряют плотность окрашенных растворов градуировочной кривой на
  122. Рис. 37. Градуировочная кривая для определения содержания фосфора в растениях.
  123. В мерной колбе вместимостью 1000 см3 растворяют в дистиллированной воде 1,5826 г химически чистого
  124. растворы серной кислоты готовят из фи-ксанала, растворяя содержимое фиксанала в колбе вместимостью
  125. 2.4.5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В РАСТЕНИЯХ ПОСЛЕ СУХОГО ОЗОЛЕНИЯ
  126. 2.4.6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В РАСТЕНИЯХ ПОСЛЕ МОКРОГО ОЗОЛЕНИЯ
  127. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают
  128. Содержание фосфора в пробе находят по градуировочному графику
  129. Окраску затем снимают прибавлением 1—2 капель 10%-ной НС1
  130. Метод малочувствительный и позволяет определять высокие концентрации фосфора — от 0,1 до 2 мг Р205 в
  131. Реактивы: 1) раствор азотной кислоты — один объем плотностью 1,4 г/см3 растворяют в двух объемах
  132. 2.4.7. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОРМ ФОСФОРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В РАСТЕНИЯХ
  133. Определение общего кислоторастворимого фосфора.
  134. Определение фосфора нуклеиновых кислот.
  135. Определение белкового фосфора.
  136. 2.4.8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КАЛИЯ В РАСТЕНИЯХ ПОСЛЕ ОЗОЛЕНИЯ ПЛАМЕННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
  137. По окончании озоления колбу охлаждают, добавляют около 3—5 см3 дистиллированной воды (осторожно по
  138. 2.4.9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В РАСТЕНИЯХ ПОСЛЕ СУХОГО И МОКРОГО ОЗОЛЕНИЯ
  139. Берут 20—40 см3 фильтрата, содержащего 2—10 мг соли СаО, помещают в коническую колбу и приливают
  140. Для приготовления! 0,02 н
  141. При определении кальция и магния на пламенном фотометре из раствора золы удаляют полуторные окислы и
  142. Из запасного стандартного раствора готовят образцовую шкалу с содержанием 5—50 мг MgO в 1 дм3
  143. Определение элементов атомно-абсорб-ционным методом основано на селективном поглощении
  144. Объем стандартных растворов кальция и магния ют серную
  145. 2.4.10. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ СЕРЫ В РАСТЕНИЯХ
  146. 2.4.11. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В РАСТЕНИЯХ
  147. В зональных агрохимических лабораториях используют атомно-абсорб-ционную спектрофотометрию и
  148. Очистка реактивов.
  149. Для этого добавляют 5— 10 см3 ССЦ, встряхивают, после разделения слоев нижний слой удаляют
  150. 13496.0—70,
  151. Приготовление раствора золы для определения кобальта.
  152. Приготовление раствора золы для определения бора.
  153. Фотоколориметрический метод определения меди с использованием диэтилдитиокарбамата свинца.
  154. 10165—62)
  155. Построение градуировочного графика
  156. Атомно-абсорбционный метод.
  157. Фотоколориметрический метод определения марганца с использованием периодата калия.
  158. Через 5 мин после нагревания раствора вводят 5 см3 2%-ного раствора периодата калия, раствор
  159. 4
  160. Фотометрический метод определения железа с использованием ортофенантролина.
  161. Ацетатный буферный раствор— 136 г уксуснокислого натрия CH3COONa-3H20 растворяют в дистиллированной
  162. Атомно-абсорбционный метод.
  163. Фотометрический метод определения цинка с использованием дитизона.
  164. 10165—62)
  165. определение меди)
  166. Полученный раствор содержит кобальта 100 мкг/см3
  167. Фотометрический метод определения бора с использованием хина-лизарина.
  168. H2S04
  169. 5962—67),
  170. К раствору в воронке добавляют 0,5 см3 1 %-ного раствора железоаммо-нийных квасцов, 2 см3
  171. 2.5.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЫРОГО ПРОТЕИНА В РАСТЕНИЯХ
  172. 2.4.2.1).
  173. Рис. 38. Аппарат для отгона аммиака при определении азота микрометодом Кьельдаля
  174. Не расплескивая, осторожно тонкой струей приливают щелочь из цилиндра
  175. серной кислоты связывает аммиак в количестве, соответствующем 0,14 мг азота
  176. При определении азота для масс-спектрометриче-ского анализа обогащенные стабильным изотопом 15N
  177. 2.5.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕЛКОВОГО АЗОТА В РАСТЕНИЯХ
  178. На аналитических весах при помощи часового стекла или фарфоровой чашки берут навеску
  179. 4
  180. 2.5.3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРАТНОГО АЗОТА В РАСТЕНИЯХ
  181. 1
  182. Затем объемы в колбах доводят дистиллированной водой до метки, закрывают пробками, перемешивают и
  183. 2
  184. Вычисление результатов анализа
  185. 2.5.4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРАХМАЛА В РАСТЕНИЯХ
  186. В процессе прорастания семян происходит интенсивный гидролиз крахмала с образованием глюкозы,
  187. Дистиллированной водой тщательно смывают остатки растительного материала в колбе, где проводили
  188. Рис. 39. Трубка Аллина с асбестовым фильтром {А) и с оксидом алюминия (Б) в колбе Бунзена.
  189. не надо давать жидкости полностью стекать в трубке Аллина
  190. В отдельных случаях можно пользоваться справочными материалами содержания свободных Сахаров в
  191. Вращение плоскости поляризации обусловлено наличием асимметричных атомов углерода в молекулах
  192. Колбу закрывают пробкой, содержимое тщательно перемешивают и фильтруют через двойной складчатый
  193. Масса клубней в воде будет меньше первой на количество вытесненного клубнями объема воды
  194. Рис. 40. Весы для определения удельной массы клубней картофеля:
  195. С12Н22О11 +
  196. 5
  197. Коэффициент 0,95 применяют при расчете содержания суммы Сахаров после гидролиза; сахароза,
  198. Свежие овощи, корнеплоды, фрукты измельчают на терках или шинкуют, а затем растирают в ступке
  199. Наряду с моносахаридами — глюкозой и фруктозой в овощах, ягодах и плодах содержится некоторое
  200. Многие органические соединения углеводы, глюкозиды, алкалоиды, эфирные масла и др
  201. Остатки навески на чашке и стеклянной палочке многократно смывают дистиллированной водой в ту же
  202. (К2СГ2О7) —
  203. Содержание жира в семенах растений, выращиваемых для получения этого вещества, зависит от многих
  204. Рис. 41. Аппарат Еременко — А и Сокслета — Б:
  205. Вычитая результаты взвешивания пустого пакета из массы пакета с растительным материалом,
  206. 2.5.7. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕЙ КИСЛОТНОСТИ ПЛОДОВ И ОВОЩЕЙ
  207. В МОДИФИКАЦИИ А. В. ПЕТЕРБУРГСКОГО
  208. 2.5.9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЧЕСТВА СИЛОСА
  209. Определение летучих кислот силоса.
  210. 2.5.10. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВИТАМИНА С)
  211. Определение содержания дитяминя С в урожае сельскохозяйственных культуре и прежде всего в плодах и
  212. Поэтому контрольного титрования с этой вытяжкой не проводится
  213. 2.5.11. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОВИТАМИНА А (КАРОТИНА)
  214. Затем из ступки в хроматографическую колонку без потерь переносят сухой порошок растительного
  215. Для приготовления стандартного» раствора его берут на аналитических весах 0,7200 г и
  216. АГРОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПОЧВЫ
  217. 3.1.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБМЕННОЙ КИСЛОТНОСТИ МЕТОДОМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ
  218. Включают блок автоматического титрования, рН-метр и магнитную мешалку
  219. Приготовление буферных растворов.
  220. Реактивы: 1 М раствор КО (см
  221. ПО А. В. СОКОЛОВУ
  222. 3.1.4. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБМЕННОГО (ПОДВИЖНОГО) АЛЮМИНИЯ ПО МЕТОДУ ЦИНАО
  223. Рис. 42. Клапан Бунзена:
  224. Полученный раствор содержит 0,01 мэкв/см3 алюминия
  225. 3.1.5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ С КСИЛЕНОЛОВЫМ ОРАНЖЕВЫМ
  226. 6
  227. раствора уксуснокислого натрия (реактив 1): Содержимое взбалтывают в течение 1 мин и оставляют до
  228. 3.1.7. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ КИСЛОТНОСТИ ТИТРОВАНИЕМ
  229. 3.1.8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЕМКОСТИ ПОГЛОЩЕНИЯ ПОЧВ ПО МЕТОДУ БОБКО — АСКИНАЗИ — АЛЕШИНА В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО
  230. Полученную суспензию переносят на бумажный фильтр, установленный в воронке, тщательно смывая
  231. Вычисление результатов
  232. 3.1.9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЕМКОСТИ ПОГЛОЩЕНИЯ
  233. ) раствором (CH3COO)2Mg (реактив 3), для чего в колбу с оставшейся почвой добавляют 50 см3 этого
  234. 12,5—13,0)
  235. Замеряют также поглощение резонансного излучения нулевого раствора, содержащего все реактивы, кроме
  236. в мэкв (эквивалентный вес Mg равен 12).
  237. 1.6.4.1).
  238. 3.1.10. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ ПОГЛОЩЕННЫХ ОСНОВАНИЙ ПО КАППЕНУ — ГИЛЬКОВИЦУ
  239. ОСНОВАНИЙ
  240. (NH2OHHO),
  241. Окрашиванию мешает марганец, железо, алюминий, поэтому в раствор вводят гидроксиламин и
  242. приготовление рабочей шкалы образцовых растворов)
  243. Содержание обменного магния в анализируемой почве находят по калибровочному графику
  244. Найденная величина содержания магния может быть использована для характеристики поглощающего
  245. В фильтрате определяют натрий объемным методом
  246. , чтобы при расчетах не вносить поправки на нормальность; 4) метиловый оранжевый, 0,1%-ный
  247. 23)
  248. Нормы извести рассчитывают на основании эквивалентной массы извести, а также массы пахотного слоя на
  249. Сущность этих методов заключается в способности почвы снижать рН путем воздействия на нее буферного
  250. Рис. 43. Зависимость действия фосфоритной муки от значения Н и 5 + Н почвы.
  251. 3.3.1. ВЕСОВОЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
  252. 3.3.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЩЕЛОЧНОСТИ ПОЧВЫ
  253. Для этого к 20 см3 водной вытяжки в конической колбочке на 100 см3 прибавляют 1—2 капли
  254. 3.3.3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНА ХЛОРИДА МЕТОДОМ ИОНОМЕТРИЧЕСИОГО ТИТРОВАНИЯ
  255. По окончании титрования блок титрования отключают отжатием тумблера «Пуск», а затем
  256. 3.3.4. ОБЪЕМНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТ-ИОНА ПО АЙДИНЯНУ
  257. Содержание сульфат-ионов (в мэкв/100 г почвы) рассчитывают по
  258. 3.3.5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ГРУНТОВЫХ ВОД
  259. По характеру засоления солонцы чаще всего подразделяются на две группы: содовые и содово-сульфатные
  260. Для успешного возделывания сельскохозяйственных растений важно знать не только общее содержание
  261. Классификация растений по солеустойчивости (по Томпсону и Троу,
  262. Высокая Средняя Низкая со
  263. 3.5.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГУМУСА
  264. После этого в пробирки с почвой приливают по 40 см3 дистиллированной воды
  265. После этого проводят фотоколориметрирование растворов шкалы сравнения, а затем испытуемых растворов
  266. Рис. 44. Установка для хранения и титрования солью Мора:
  267. В колбу добавляют 4,5 г порошка смеси катализаторов (реактив 1)
  268. Рис. 45. Прибор для отгона аммиака (аппарат Кьельдаля):
  269. Образовавшийся в приемной колбе борат аммония оттитровывают раствором серной кислоты концентрации
  270. Для приготовления раствора буры с массовой , концентрацией 0,02 моль/дм3 берут 7,64 г
  271. 3.5.4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИНЕРАЛЬНОГО АЗОТА В ПОЧВЕ
  272. Пипеткой отбирают 2,5 см3 фильтрата в коническую колбу вместимостью 100 см3, добавляют 45 см3
  273. В реактиве перед его использованием определяют концентрацию активного хлора
  274. Фотоколориметрируют, используя кюветы толщиной 1 см при длине волны 545 нм (желто-зеленый
  275. Содержимое перемешивают в мерной колбе на 2000 см3 и доводят объем до метки дистиллированной водой
  276. (ЭМ-МО3-01)
  277. Показания с прибора снимают по истечении 1 мин в вытяжке почвы, приготовленной на алюмокалиевых
  278. Когда замеряют величину рЫОз, то нажимают клавишу «рХ», при отключении цепи — клавишу
  279. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕГКОГИДРОЛИЗУЕМОГО АЗОТА В ПОЧВЕ ПО И. В. ТЮРИНУ И М. М. КОНОНОВОЙ
  280. Добавляют несколько гранул цинка или пемзу
  281. 3.5.6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЩЕЛОЧНО-ГИДРОЛИЗУЕМОГО АЗОТА ПО А. X. КОРНФИЛДУ
  282. Рис. 46. Чашка Конвея:
  283. 3.5.7. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ ФОРМ ФОСФОРА И КАЛИЯ В ПОЧВАХ ПО МЕТОДУ КИРСАНОВА В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО
  284. Шкала для определения подвижного фосфора по методу
  285. Определение подвижного калия.
  286. 3.5.8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ ФОРМ ФОСФОРА И КАЛИЯ ПО МЕТОДУ ЧИРИКОВА В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО
  287. Определение подвижного фосфора.
  288. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ ФОРМ ФОСФОРА И КАЛИЯ ПО МЕТОДУ МАЧИГИНА В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО
  289. Определение подвижного фосфора.
  290. Объемы растворов в колбах доводят до метки 1 %-ным углекислым аммонием
  291. Определение подвижного калия.
  292. 3.5.10. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ ФОРМ ФОСФОРА И КАЛИЯ ПО МЕТОДУ ЭГНЕРА — РИМА — ДОМИНГО (АЛ-МЕТОД)
  293. Для этого отвешивают 77 г аммония уксуснокислого (CH3COONH4, х
  294. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ ФОРМ ФОСФОРА И КАЛИЯ ПО МЕТОДУ ЭГНЕРА — РИМА (ДЛ-МЕТОД)
  295. 10)
  296. 3.5.12. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ ФОРМ ФОСФОРА И КАЛИЯ ПО МЕТОДУ ОНИАНИ В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО
  297. Вычисление результатов
  298. 3.5.13. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ДВИЖНОГО ФОСФОР А ПО МЕТОДУ АРРЕНИУСА В МОДИФИКАЦИИ ВИУА
  299. Фотометрирование можно проводить на следующий день после выдерживания окрашенных проб в термостате
  300. 3.5.14. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБМЕННОГО КАЛИЯ ПО МЕТОДУ МАСЛОВОЙ
  301. 3.5.15. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ ФОРМ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В ПОЧВЕ
  302. 45
  303. Атомно-абсорбционный метод.
  304. Настраивают атомно-абсорбционный спектрофотометр на определение меди, устанавливают нужный режим
  305. 20288—74)
  306. Содержимое воронки перемешивают, приливают по 5 см3 раствора диэтилдитиокарбамата свинца в
  307. Извлечение марганца из почвы.
  308. , марганец сернокислый пятиводный (ГОСТ 435—77) ч
  309. 6709—72).
  310. Раствор хранят не более 3 мес
  311. 4199—76),
  312. 6-09-2071—65)
  313. Полученный раствор содержит кобальта 10 мкг/см3
  314. -нит-розо-1-нафтолом (нитрозо-Р-соль).
  315. Раствор хранят до 3 мес
  316. Извлечение цинка из почв (атомно-абсорбционный метод).
  317. Определение цинка (атомно-абсорбционный метод).
  318. определения цинка с использованием дитизона).
  319. 2.4.11.1);
  320. После разделения фаз сливают нижний органический слой в кювету с толщиной просвечиваемого слоя 1 см
  321. определение меди в почве)
  322. Фотометрический метод определения бора с использованием хи-нализарина.
  323. Помещают в мерные колбы вместимостью 50 см3 указанные в таблице 56 объемы рабочего стандартного
  324. (4328—66)
  325. приготовление реактивов для фотометрического метода определения молибдена в растворе золы растений
  326. 3.6.1. ОТБОР И ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ ГРУНТА К АНАЛИЗУ
  327. 3.6.2. ПОЛУЧЕНИЕ ВЫТЯЖКИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ В НЕЙ АЗОТА, ФОСФОРА И КАЛИЯ
  328. 3.6.3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТА
  329. Определение нитратного азота.
  330. 3.6.4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА
  331. 3.6.6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНОГО МАГНИЯ
  332. 3.6.7. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОСТИ ГРУНТОВЫХ СМЕСЕЙ
  333. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ СОЛЕЙ
  334. 3.6.9. РЕАКТИВЫ И ИХ ПРИГОТОВЛЕНИЕ К АГРОХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ ГРУНТОВ И ГИДРОПОННЫХ РАСТВОРОВ
  335. Этот раствор используется для построения градуировочной кривой
  336. В ДЕЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ УДОБРЕНИЙ В ТЕПЛИЦАХ
  337. Если общее содержание солей превышает 1,2 г/л, то необходимо ограничить полив или осваивать другие
  338. Всю дозу фосфора вносят за один раз перед высадкой рассады, азот и калий — дробно: 5—8 г N и 20—30 г
  339. Общие дозы элементов питания (N, Р2Об и К2О) в зависимости от обеспеченности грунтовых смесей
  340. АНАЛИЗ УДОБРЕНИЙ
  341. Аммиачная селитра либо сгорает на раскаленном угле бесцветным пламенем, либо плавится, кипит и
  342. Если опустить в отстоявшуюся жидкость над его осадком (в пробирке) красную лакмусовую бумажку, то
  343. Схема распознавания минеральных удобрений по А. В. Петербургскому (с небольшими
  344. Работу начинают с внимательного осмотра удобрения, определяют его запах, цвет, характер кристаллов
  345. Сельскому хозяйству страны поставляются следующие твердые сложные удобрения — нитрофоска,
  346. 4.1.2
  347. Рис. 48. Прибор для сокраще ния проб ДМП-1:
  348. Рис. 49. Прибор для определений динамической прочности и истираемости ПКПГ-1:
  349. 4.1.3. КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ МИНЕРАЛЬНЫХ УДОБРЕНИЙ
  350. раствором гидроксида натрия в присутствии смешанного индикатора до изменения окраски от фиолетовой
  351. (CH2)6N4).
  352. аммиачной и амид-ной формах без отгонки аммиака.
  353. серной кислоты добиваются появления розового оттенка
  354. раствор; 2) натрий гидроксид (ГОСТ 4328—77), 5 и 0,5 н
  355. Вычисление результатов
  356. Спектрофотбметрический метод определения амидного азота в мочевине.
  357. На технохимических весах взвешивают 10 г реактива (с погрешностью не более 0,1 г)
  358. В суперфосфате находится немного неразложившегося фосфорита или апатита, а также фосфатов железа и
  359. .2.1. ПОЛУЧЕНИЕ ВЫТЯЖЕК ИЗ ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ
  360. 3652—69),
  361. раствор; гидроксид натрия (ГОСТ 4328—77)
  362. Извлечение водорастворимого фосфора и свободной кислоты водой.
  363. 4.1.4.2.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В ПОЛУЧЕННЫХ ВЫТЯЖКАХ
  364. Осадок без потерь переносят на фильтр, добавляя каждый раз в стакан 8—10 см3 2,5%-ного раствора
  365. Определение фосфора дифференциальным фотометрическим методом.
  366. Затем относительно этого раствора сравнения измеряют оптические плотности остальных окрашенных
  367. Метод основан на титровании профильтрованной водной вытяжки из суперфосфата раствором гидроксида
  368. 4328—77),
  369. Определение калия в простых калийных удобрениях тетрафенил-боратным методом.
  370. боратным методом.
  371. Затем стакан снимают и к горячему раствору добавляют при помешивании из пипетки или бюретки 20 см3
  372. Определение калия в простых и сложных удобрениях на пламенном фотометре.
  373. Весовой метод определения калия в виде перхлората в простых удобрениях.
  374. Ромашкевичу
  375. соляной кислотой по реакции (NH34-+HC1 = NH4C1)
  376. Из образцового раствора (реактив 4) берут 10, 20 и 25 см3 в колбы вместимостью 100 см3 и поступают
  377. Определение общего содержания азота в навозе по Иодльбауэру.
  378. Трубку споласкивают водой снаружи в приемник и через 5 мин после этого прекращают отгон
  379. 1,84 г/см3) и доводят объем той же кислотой до 1000 см3; 2) цинковая пыль или
  380. В колбу Кьельдаля с навеской навоза, перенесенную в вытяжной шкаф, наливают 20—25 см3 смеси
  381. Для этого берут 100 см3 неразбавленного раствора, помещают его в стакан вместимостью 200—250 см3,
  382. Воздушно-сухого торфа (1,5 г) из тщательно отобранной, измельченной и просеянной через сито с
  383. Определение нейтрализующей способности извести титрованием.
  384. 3118—67),
  385. Стакан прикрывают часовым стеклом
  386. 3118—67),
  387. Содержание влаги выражают в процентах к абсолютно сухой
  388. Осадок на фильтре промывают горячей дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой
  389. ПРИМЕНЕНИЕ ТЯЖЕЛОГО ИЗОТОПА15 N В АГРОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ
  390. по сравнению с естественным содержанием
  391. Перевод азота образцов в аммонийную форму с последующим отгоном NH3.
  392. Образовавшиеся ионы получают ускорение и фокусируются в ионно-оптической системе масс-спектрометра в
  393. Снизу к плите крепятся форвакуумная ловушка, форвакуумный баллон и влагопоглоти-тель
  394. Подготовка образцов для определения концентрации изотопа 15N состоит из двух стадий: превращения
  395. По окончании измерений вентиль ДУ-2 и вакуумный кран реакционного сосуда со съемной ловушкой
  396.  Отдельные азотсодержащие соединения почвы могут различно обогащаться добавленным изотопом
  397. УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА ПО АГРОХИМИИ
  398. ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТ ПО АГРОХИМИЧЕСКОМУ ОБСЛЕДОВАНИЮ ПОЧВ
  399. После осмотра полей руководитель работы по агрохимическому обследованию почв с учетом имеющегося
  400. 6.1.2. ПОЛЕВЫЕ РАБОТЫ ПО АГРОХИМИЧЕСКОМУ ОБСЛЕДОВАНИЮ ПОЧВ
  401. ориентиров, то необходимо с помощью экера, вешек и рулетки или хорошо выверенными шагами сделать
  402. 6.1.3. СОСТАВЛЕНИЕ И ОФОРМЛЕНИЕ АГРОХИМИЧЕСКИХ КАРТОГРАММ
  403. 6.1.4. ПАСПОРТИЗАЦИЯ ПОЛЕЙ КОЛХОЗОВ И СОВХОЗОВ
  404. 6.1.5. СОСТАВЛЕНИЕ АГРОХИМИЧЕСКОГО ОЧЕРКА
  405. 6.1.6. КОНТРОЛЬ ЗА КАЧЕСТВОМ АГРОХИМИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ПОЧВ *
  406. Инспекции подвергается сушка, этикетирование, упаковка и хранение образцов, а также порядок
  407. Внутрилабораторный контроль осуществляется в присутствии исполнителя при инспекционных выездах на
  408. 6.1.7. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ АГРОХИМИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ПОЧВ
  409. 6.1.8
  410. Исходной информацией является технологическая карта возделывания каждой культуры, которая
  411. Работы по применению, удобрений и других средств химизации выполняют в соответствии с рекомендуемыми
  412. 6.2.1. ПОСТРОЕНИЕ СХЕМ ОПЫТОВ
  413. Правильно выбранные контрольные варианты опыта являются отличительным признаком научного
  414. 6.2.2. ТЕХНИКА ПОСТАНОВКИ ВЕГЕТАЦИОННЫХ ОПЫТОВ
  415. Взятие почвы и подготовка ее к закладке опыта.
  416. * С учетом азотфиксации, без азотфиксации в 4—5 раз больше.
  417. Набивка сосудов почвой.
  418. Уход за растениями.
  419. Наблюдения, уборка и учет урожая.
  420. Подготовка песка.
  421. Приготовление питательной смеси.
  422. Кроме указанных выше солей, в питательные смеси добавляют в два-три приема микроэлементы: 0,25—0,5
  423. Только после посева семян нет необходимости добавлять песок в сосуды, а во время уборки урожая
  424. при изучении Труднорастворимых соединений или при возможности их образования в процессе вегетации
  425. Подготовка растений к посадке.
  426. Посадка и уход за растениями.
  427. Вода в почве в зависимости от количества осадков, рельефа, физического сложения и механического
  428. Для сравнительных исследований лизиметры размещают группами по 10 шт
  429. Схема устройства и размещения лизиметрических воронок Эбермайера приведена на рисунке 50
  430. Рис. 50. Лизиметрические воронки Эбермайера:
  431. Количество фильтрующейся влаги в лизиметрах при равных количествах осадков зависит от механического
  432. Размеры делянок для этих опытов сравнительно небольшой величины, обычно до 100—250 м2, в
  433. Многолетние опыты проводят при изучении влияния удобрений на продуктивность культур и плодородие
  434. Это большинство стационарных опытов научных учреждений, вузов и отдельные опыты, проводимые в
  435. 4
  436. Типичность, или репрезентативность полевого опыта,— это соответствие условий проведения его тем
  437. Изучаемые приемы наряду с величиной урожая нередко влияют и на качество получаемой продукции
  438. Ценность всех результатов полевого опыта (для внедрения их в производство, воспроизведения в
  439. 6.4.2. ПОСТРОЕНИЕ СХЕМ ПОЛЕВЫХ ОПЫТОВ С УДОБРЕНИЯМИ
  440. Для уменьшения ошибки опыта используют метод звеньев или расщепленных делянок
  441. По установленному выносу (потреблению) питательных элементов и плановой урожайности определяют
  442. Разностные коэффициенты позволяют учитывать использование растениями питательных элементов из
  443. Если балансовый коэффициент равен 100%—баланс нулевой и обеспеченность почвы элементами не
  444. В каждом конкретном случае важно установить количественные взаимосвязи между урожайностью и
  445. Из почвенно-агрохимических факторов учитывают тип почвы, механический состав ее, реакцию почвенного
  446. Щер-бой предложена схема, в которой возрастающие дозы минеральных удобрений вносят на фоне навоза и
  447. При постановке таких опытов не следует забывать о необходимости дополнительных контрольных
  448. 6.4.3. ТЕХНИКА ЗАКЛАДКИ И ПРОВЕДЕНИЯ ПОЛЕВОГО ОПЫТА
  449. При почвенном обследовании участков для длительных опытов образцы исходной почвы целесообразно
  450. Уравнительные посевы — сплошной посев одной культуры на выделенном под опыт участке с тщательным и
  451. Различают опытную (посевную) и учетную площади делянок
  452. Рис. 51. Опытная (посевная) и учетная площади делянок и защитные полосы:
  453. Рис. 52. Различные способы расположения делянок и повторений в опыте:
  454. Для разбивки и фиксирования опытного участка в натуре необходимо следующее оборудование и приборы:
  455. Рис. 53. Схема разбивки опытного участка на делянки и «привязки» опытного участка.
  456. Перед внесением удобрений с опытного участка отбирают смешанные образцы почвы с пахотного и более
  457. Исключением является посев комбинированной сеялкой, когда на отдельные делянки вносят различные
  458. Для пропашных культур выделить защитные полосы перед уборкой можно простым отсчетом борозд или
  459. В зрелых растениях нередко определяют структуру урожая, показателями ее для хлебных злаков являются:
  460. При необходимости учета массы корней с каждой делянки отбирают методом рендомизации 4—10 монолитов
  461. При уборке комбайном сортируют и взвешивают зерно и солому непосредственно в поле
  462. Основное преимущество учета по пробному снопу заключается й возможности при ограниченных помещениях
  463. Учет урожаев прядильных культур (лен, конопля и др
  464. 6.4.4. ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ОПЫТЫ
  465. ж Сухая масса пробного
  466. Когда трудно провести сплошной учет, для культур сплошного сева возможен выборочный учет по
  467. 6.4.5. ХАРАКТЕРИСТИКА КАЧЕСТВА УРОЖАЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЫНОСА ПИТАТЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ С УРОЖАЕМ
  468. Абсолютное количество корней в средней пробе колеблется от 20 до 60 шт
  469. При снижении затрат можно предполагать, что дальнейшее увеличение урожайности культуры зависело и от
  470. СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ОПЫТА
  471. Вычисляют суммы по вариантам опыта (S), по повторностям (Р) и общую (Q): Q=25=2P; вычисляют среднюю
  472. 71
  473. Анализ
  474. УКАЗАНИЯ К ВЫПОЛНЕНИЮ КУРСОВОЙ РАБОТЫ ПО МЕТОДИКЕ
  475. Методические указания по написанию работы.
  476. Метеорологические условия выписывают из данных ближайшей метеостанции для сопоставления их со
  477. 73)
  478. КУРСОВОГО ПРОЕКТА
  479. При составлении системы применения удобрений во всех трех вариантах отражают следующие
  480. Составление системы применения удобрений на планируемый урожай (при освоении севооборота или при
  481. На примере одного поля с учетом Яг, 5, V рассчитывают норму извести и по графику Б
  482. В остальных случаях используют какой-либо один метод определения норм удобрений (по усмотрению
  483. (органические, т/га; минеральные, кг/га д. в.)
  484.  Далее (при необходимости) так же, как и в варианте 2 (см
  485. (навоз, т/га; минеральные удобрения, кг/га д. в.)
  486. 5
  487. Календарный план применения удобрений в севообороте на
  488. 10
  489. Под остальные культуры в таких случаях ограничиваются внесением припосевного удобрения
  490. N105P60K90.
  491. культурном пастбище.
  492. ПРИЛОЖЕНИЯ
  493. Название элемента Порядковый
  494. Среднее содержание основных веществ в зерне злаковых и бобовых культур, % от сухой
  495. Продолжение
  496. Примерный хозяйственный вынос N, Р205 и КгО на единицу урожая некоторых культур (по данным ряда
  497. Вынос (в кг) на 10
  498. Средние коэффициенты использования питательных веществ растениями из удобрений и пожннвно-корневых
  499. Примерные нормативы баланса питательных веществ в севооборотах при определении норм удобрений на
  500. * В зависимости от содержания подвижных форм фосфора в почве.
  501. ЛИТЕРАТУРА